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AHA3抗體（擬南芥）

AHA3抗體（擬南芥）在-20°C下儲存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

植物延長蛋白抗體（擬南芥）ATEXPA10

延長蛋白 extensin是存在于植物細胞壁中的羥脯氨酸（Hyp）占有高比例的糖蛋白。細胞壁中含達2—10％，Hyp占構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的20％以上，在其他蛋白質(zhì)中則絲氨酸（Ser）的含量高。植物延長蛋白抗體（擬南芥）ATEXPA10由于可以控制植物細胞的伸展（ex-tersion），故稱為伸展蛋白。在生長旺盛的幼齡期的細胞中含量少，生長速度遲緩時含量增加，因而認為具有對細胞壁不易伸展的作用。

酪氨酸蛋白激酶BTK抗體（ATK）

布魯頓酪氨酸激酶（btk）是胞質(zhì)酪氨酸激酶btk/tec家族的成員。與其他btk家族成員一樣，它包含一個Pleckstrin同源（ph）域、src同源sh3和sh2域。BTK在B細胞發(fā)育中起著重要作用。各種配體激活B細胞，伴隨著BTK膜易位，由其與磷脂酰肌醇-3，4，5-三磷酸結(jié)合的ph域介導(dǎo)。位于BTK的膜是活性的，與兩個酪氨酸殘基酪氨酸蛋白激酶BTK抗體（ATK）的瞬時磷酸化有關(guān)。

有絲分裂激酶A抗體（Aurora A）

有絲分裂激酶A抗體（Aurora A）該基因編碼的蛋白是一種細胞周期調(diào)節(jié)激酶，在染色體分離過程中似乎與紡錘體極的微管形成和/或穩(wěn)定有關(guān)。編碼蛋白存在于有絲分裂的間期細胞的中心體和紡錘體兩極。該基因可能在腫瘤的發(fā)展和進展中起作用。在1號染色體上發(fā)現(xiàn)一個經(jīng)過加工的假基因，在10號染色體上發(fā)現(xiàn)一個未經(jīng)加工的假基因。已發(fā)現(xiàn)該基因的多個編碼相同蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄變體。

磷酸化Ack1抗體

該基因編碼一種酪氨酸激酶，該激酶以GTP結(jié)合形式結(jié)合CDC42hs，磷酸化Ack1抗體（GAP）刺激的GTPase活性。這種結(jié)合是由47個氨基酸C末端的*序列介導(dǎo)到一個sh3結(jié)構(gòu)域。該蛋白可能參與維持cdc42hs的GTP結(jié)合活性形式的調(diào)節(jié)機制，并與酪氨酸磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑直接相連。幾個選擇性剪接的轉(zhuǎn)錄變異體已經(jīng)從這個基因中鑒定出來。

磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體

乙酰輔酶A羧化酶是一個復(fù)雜的多功能酶系統(tǒng)。ACC是一種含有生物素的酶，催化乙酰輔酶A羧化為丙二酰輔酶A，這是脂肪酸合成中的限速步驟。有兩種ACC形式，α和β，由兩個不同的基因編碼。ACCα在脂肪組織中高度富集。這種酶在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上受到長期控制，磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體通過靶向絲氨酸殘基的磷酸化/去磷酸化和檸檬酸鹽或棕櫚酰輔酶A的變構(gòu)轉(zhuǎn)化進行短期調(diào)控。