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產(chǎn)品中心

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豬偽狂犬病毒gB蛋白抗體ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品簡介

偽狂犬病是由偽狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)引起的一種傳染病,導致懷孕母豬流產(chǎn)死胎、種豬不育、仔豬發(fā)病死亡等綜合癥候群。
豬偽狂犬病毒gB蛋白抗體ELISA檢測試劑盒用于檢測豬血清中抗偽狂犬病毒gB蛋白的抗體。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2026-01-27
廠商性質:生產(chǎn)廠家
訪問量:1512
詳細介紹在線留言

一、豬偽狂犬病毒gB蛋白抗體ELISA檢測試劑盒

  豬偽狂犬病毒gB蛋白阻斷ELISA抗體檢測試劑盒

  BLocking ELISA Kit for Detection Pseudorabies Virus  gB Antibody 

 

主要組分與含量

組分

含量

含量

含量

(1)抗原包被板

1

2

5

(2)陽性對照

1mL*1

1.5mL*1

1.5ml*2

(3)陰性對照

1mL*1

1.5mL*1

1.5ml*2

(4)酶標記物

11mL*1

25mL*1

60ml*1

(5)樣品稀釋液

25mL*1

50mL*1

125ml*1

(6)20倍濃縮洗滌液

25mL*1

50mL*1

125ml*1

(7)底物顯色液

12mL*1

25mL*1

60mL*1

(8)終止液

6mL*1

11mL*1

30mL*1

(9)血清稀釋板

1

2

5

(10)說明書

1

1

1

 

【作用與用途】  用于檢測豬血清中偽狂犬病毒抗體。

 

【注意事項】

1實驗前,將試劑盒取室溫回溫,至少30分鐘,實驗完成后28℃保存。

2)若試劑盒陰陽性對照、酶標記物出現(xiàn)少量懸浮物,屬正?,F(xiàn)象。

3)請在試劑盒規(guī)定的有效期內使用;禁止非同批試劑盒混用。

4)沒有用完的抗原包被板應貯存在密封塑料袋內,28℃存放。

5)避免底物液暴露于強光,避免接觸氧化劑。

6)濃縮洗滌液用蒸餾水或水稀釋,如果發(fā)現(xiàn)有結晶加熱使其溶解后再使用。

7)嚴格按照操作程序,仔細的吸液、計時,充分洗滌,對于獲得精確的結果是非常必要的。

8使用樣品稀釋板將所有待檢血清稀釋好,再進行檢測。

 

【用法與判定】 

1  用法

1.1  樣品準備  取動物全血,4000r/min離心10分鐘,收集上清。或采集血液,待凝固后自然析出血清。血清清亮,無溶血。

1.2  樣品稀釋  血清稀釋板中,用樣品稀釋液按1:1的比例稀釋待檢血清(例如:120μL樣品稀釋液中加120μL待檢血清);陰性、陽性對照不稀釋,直接使用。

1.3  洗滌液配制 20倍濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫(20~25℃),然后用蒸餾水或純水作20倍稀釋。

1.4  操作步驟

1.4.1  取抗原包被板(根據(jù)樣本多少,可拆開分次使用),每孔加入稀釋好的洗滌液300µL,不必靜置,棄掉孔中洗滌液,洗滌2次,最后一次拍干。每孔加入稀釋好的樣本100μL;另外設陽性對照、陰性對照各2孔,100μL/孔。置37℃孵育60分鐘。

1.4.2  棄去板中液體,每孔加入稀釋好的洗滌液25L,棄掉孔中洗滌液,重復洗滌共計洗板5次,拍干。

1.4.3  每孔加入10L標記,輕微振蕩混勻。置37℃下孵育30分鐘。

1.4.4  棄去板中液體,洗滌5次,方法同1.4.2。

1.4.5  每孔加底物顯色液100µL,室溫(20~25℃)避光顯色10分鐘。

1.4.6  每孔加終止液5L。10分鐘內用酶標儀測定并記錄各孔在450nm波長處的吸光度(OD)值。

2  判定

2.1  成立條件   試驗成立條件是陰性對照的OD450nm平均值≥0.6,陽性對照的OD450nm平均值≤0.5。

2.2  判定標準  S為樣品孔OD450nm值,N為陰性對照OD450nm平均值。如果S/N≤0.6判為陽性。如果0.6S/N≤0.7判為可疑。如果S/N0.7判為陰性。

【規(guī)格】 96 /盒或192 /盒或480 /

【貯藏與有效期】  2~8℃保存,有效期為12個月。

溫馨提示:抗原包被板真空包裝袋若有漏氣,抗原包被板仍然正常有效, 不影響實驗結果,請放心使用。                        

    僅供科研使用


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