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  • 自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體
    自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體

    AMBRA1調(diào)節(jié)自噬和神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育。 它是一種大型的,以前未知的蛋白質(zhì),在其氨基末端帶有WD40結(jié)構(gòu)域,調(diào)節(jié)自噬并在胚胎發(fā)生中起關(guān)鍵作用。 AMBRA1是Becn1依賴的自噬程序的正調(diào)節(jié)因子,正如其過表達(dá)和RNA干擾實(shí)驗(yàn)所顯示的那樣。 值得注意的是,小鼠胚胎中的AMBRA1功能缺陷導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)管缺陷,與自噬損傷,泛素化蛋白的積累,不平衡的細(xì)胞增殖和過度的凋亡細(xì)胞自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體。

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  • 載脂蛋白C3抗體(APOC3)
    載脂蛋白C3抗體(APOC3)

    載脂蛋白C-III是一種非常低密度的脂蛋白(VLDL)蛋白。 它抑制脂蛋白脂肪酶和肝脂肪酶,并且認(rèn)為它延遲了富含甘油三酯的顆粒的分解代謝。 apoC-III水平的增加誘導(dǎo)高甘油三酯血癥的發(fā)展。 載脂蛋白C3抗體(APOC3)抑制脂蛋白脂酶和肝脂酶,降低肝細(xì)胞對(duì)淋巴乳糜微粒的攝取。 這表明它延遲了富含甘油三酯的顆粒的分解代謝。

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  • 雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體(ARA24)
    雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體(ARA24)

    Ran(ras相關(guān)核蛋白)是屬于RAS超家族的小GTP結(jié)合蛋白,其對(duì)于RNA和蛋白質(zhì)通過核孔復(fù)合物的轉(zhuǎn)運(yùn)是必需的。 Ran蛋白還參與DNA合成和細(xì)胞周期進(jìn)程的控制。 Ran的核定位需要存在染色體凝聚調(diào)節(jié)因子1(RCC1)。 Ran中的突變破壞DNA合成。由于其功能很多,Ran很可能與其他幾種蛋白質(zhì)相互作用。 Ran調(diào)節(jié)微管網(wǎng)絡(luò)的形成和組織。雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體(ARA24)。

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  • 腺瘤樣息肉抗體(APC)
    腺瘤樣息肉抗體(APC)

    腺瘤樣息肉抗體(APC)該基因編碼腫瘤抑制蛋白,其作為Wnt信號(hào)傳導(dǎo)途徑的拮抗劑。 它還涉及其他過程,包括細(xì)胞遷移和粘附,轉(zhuǎn)錄激活和細(xì)胞凋亡。 該基因的缺陷導(dǎo)致家族性腺瘤息肉?。‵AP),這是一種常染色體顯性的前惡性疾病,通常發(fā)展為惡性腫瘤。 疾病相關(guān)突變傾向于聚集在稱為突變簇區(qū)(MCR)的小區(qū)域中,并產(chǎn)生截短的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。

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  • 去整合素樣金屬蛋白酶10抗體(ADAM10)
    去整合素樣金屬蛋白酶10抗體(ADAM10)

    去整合素樣金屬蛋白酶10抗體(ADAM10)(一種解整合素和金屬蛋白酶樣結(jié)構(gòu)域)家族的成員。 它將膜結(jié)合的TNF-α前體在76-Ala- | -Val-77切割成其成熟的可溶形式,并負(fù)責(zé)幾種細(xì)胞表面蛋白的蛋白水解釋放,包括肝素結(jié)合表皮生長(zhǎng)樣因子,肝素蛋白 -A2和用于組成型和受調(diào)節(jié)的α-分泌酶切割淀粉樣蛋白前體蛋白(APP)。

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  • 腺苷酸激酶抗體(ADK)
    腺苷酸激酶抗體(ADK)

    對(duì)心血管,神經(jīng),呼吸系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)以及ADK抑制劑的廣泛影響可能在增加血管內(nèi)腺苷濃度和作為抗炎劑中起重要的藥理作用。 編碼的蛋白質(zhì)與其他充分表征的哺乳動(dòng)物核苷激酶沒有任何序列相似性。 相反,鑒定出2個(gè)區(qū)域與微生物核糖激酶和果糖激酶以及細(xì)菌肌苷/鳥苷激酶具有顯著的序列同一性。 因此,ADK是結(jié)構(gòu)上不同的哺乳動(dòng)物核苷激酶,似乎類似于微生物來源的糖激酶。 動(dòng)物研究表明,腺苷酸激酶抗體(ADK)。

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