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  • 12脂氧合酶抗體(ALOX12)
    12脂氧合酶抗體(ALOX12)

    12脂氧合酶抗體(ALOX12)該基因編碼脂氧合酶蛋白質(zhì)家族的成員。編碼的酶作用于不同的多不飽和脂肪酸底物以產(chǎn)生生物活性脂質(zhì)介質(zhì),包括類二十烷酸和脂氧素。已顯示編碼的酶及其反應(yīng)產(chǎn)物調(diào)節(jié)血小板功能。已經(jīng)在源自人糖尿病患者的胰島中觀察到該基因的表達(dá)升高。該基因中的等位變體可能與弓形蟲(chóng)病的易感性有關(guān)。已經(jīng)在人類基因組中鑒定了該基因的多個(gè)假基因。

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  • 自噬相關(guān)蛋白18抗體(ATG18)
    自噬相關(guān)蛋白18抗體(ATG18)

    自噬相關(guān)蛋白18抗體(ATG18)該基因編碼WD40重復(fù)蛋白。 WD40重復(fù)家族的成員是許多重要生物功能的關(guān)鍵組成部分。 他們通過(guò)提供β螺旋槳平臺(tái)來(lái)同時(shí)和可逆的蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用來(lái)調(diào)節(jié)多蛋白復(fù)合物的組裝。 WD40重復(fù)蛋白的WIPI亞家族的成員具有7葉螺旋槳結(jié)構(gòu)并含有與磷脂相互作用的保守基序。 選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄物變體。

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  • 自噬相關(guān)蛋白13抗體
    自噬相關(guān)蛋白13抗體

    自噬體形成所需的自噬因子。 自噬相關(guān)蛋白13抗體通過(guò)控制ATG13和ULK1的磷酸化狀態(tài)以及ATG13-ULK1-RB1CC1復(fù)合物的調(diào)節(jié)來(lái)調(diào)節(jié)自噬的TOR激酶信號(hào)傳導(dǎo)途徑的靶標(biāo)。通過(guò)其對(duì)ULK1活性的調(diào)節(jié),在調(diào)節(jié)mTORC1的激酶活性和細(xì)胞增殖中起作用。

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  • 自噬相關(guān)蛋白3抗體(ATG3)
    自噬相關(guān)蛋白3抗體(ATG3)

    E2樣酶參與自噬和線粒體穩(wěn)態(tài)。 催化ATG8樣蛋白(GABARAP,GABARAPL1,GABARAPL2或MAP1LC3A)與磷脂酰乙醇胺(PE)的綴合。 與ATG8樣蛋白的PE綴合對(duì)于自噬是必需的。 優(yōu)選的底物是MAP1LC3A。 還充當(dāng)自催化E2樣酶,催化ATG12與其自身的綴合,ATG12與ATG3綴合,在線粒體穩(wěn)態(tài)中起作用,但在自噬中不起作用。 自噬相關(guān)蛋白3抗體(ATG3)。

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  • 自噬相關(guān)蛋白4D抗體(ATG4D)
    自噬相關(guān)蛋白4D抗體(ATG4D)

    自噬是內(nèi)源性蛋白質(zhì)和受損細(xì)胞器在細(xì)胞內(nèi)被破壞的過(guò)程。 假定自噬對(duì)于分化,非凋亡性細(xì)胞死亡和衰老期間的細(xì)胞穩(wěn)態(tài)和細(xì)胞重塑是必需的。 已經(jīng)在一些惡性腫瘤中描述了降低的自噬水平,并且已經(jīng)提出了自噬在控制與癌癥相關(guān)的不受調(diào)節(jié)的細(xì)胞生長(zhǎng)中的作用。 該基因?qū)儆贑54內(nèi)肽酶的自噬相關(guān)蛋白4(Atg4)家族。 該家族的成員編碼在自噬體的生物發(fā)生中起作用的蛋白質(zhì)。自噬相關(guān)蛋白4D抗體(ATG4D)。

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  • 芳基硫酸酯酶A抗體(ARSA)
    芳基硫酸酯酶A抗體(ARSA)

    芳基硫酸酯酶A抗體(ARSA)由該基因編碼的蛋白質(zhì)將腦苷脂硫酸鹽水解為腦苷脂和硫酸鹽。 該基因的缺陷導(dǎo)致異染性白細(xì)胞減少癥(MLD),這是一種進(jìn)行性脫髓鞘疾病,其導(dǎo)致各種神經(jīng)癥狀并終導(dǎo)致死亡。 已經(jīng)描述了該基因的剪接轉(zhuǎn)錄物變體。

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