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腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體（ANT-1）

SLC25A4缺陷是導(dǎo)致進(jìn)行性外眼肌麻痹的原因，線粒體DNA缺失常染色體顯性2型（PEOA2）[MIM:609283]。進(jìn)行性外眼肌麻痹的特點(diǎn)是眼肌和上瞼提上肌進(jìn)行性無力。在少數(shù)病例中，它與骨骼肌病有關(guān)，骨骼肌病主要累及軸肌或近端肌肉，導(dǎo)致異常疲勞甚至肌肉無力。肌肉活檢發(fā)現(xiàn)紅色纖維參差不齊和萎縮。大部分慢性眼肌麻痹與其他癥狀有關(guān)腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體（ANT-1）。

水通道蛋白8抗體（AQP8）

水通道蛋白8抗體（AQP8）形成特定于水的通道；對(duì)汞敏感。在跨肝細(xì)胞膜的水轉(zhuǎn)運(yùn)中發(fā)揮作用[RGD，2006年2月] 亞細(xì)胞位置：膜；多通道膜蛋白。 組織特異性：僅在胰腺和結(jié)腸中表達(dá)。 相似性：屬于mip/aquaporin（tc 1.a.8）家族。

膜粘連蛋白8抗體（ANXA8）

膜粘連蛋白8抗體（ANXA8）是進(jìn)化保守的Ca2+和磷脂結(jié)合蛋白膜聯(lián)蛋白家族的成員。該蛋白可能作為一種間接抑制凝血活酶特異復(fù)合物的抗凝劑發(fā)揮作用，該基因的過度表達(dá)與急性髓細(xì)胞性白血病有關(guān)。在10號(hào)染色體長(zhǎng)臂附近發(fā)現(xiàn)了一個(gè)高度相似的基因復(fù)制體。

調(diào)亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白抗體（ALIX）

E類vps蛋白，參與多泡體（mvb）載貨蛋白的濃縮和分類，以并入由內(nèi)分體的限制膜內(nèi)陷和切斷產(chǎn)生的管腔內(nèi)囊泡（ilvs）。與富含MVBS內(nèi)膜的磷脂溶血磷脂酸（LBPA）結(jié)合。MVB通路似乎需要ESCRT-O、-I、-II和-III復(fù)合物的序列功能。ESCT機(jī)制也在拓?fù)涞刃У哪し至咽录邪l(fā)揮作用，例如細(xì)胞分裂的終末期和包膜病毒萌芽（HIV-1和其他慢病毒）。調(diào)亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白抗體（ALIX）

原始廣泛存在蛋白1抗體（AUP1）

原始廣泛存在蛋白1抗體（AUP1）古老的普遍存在蛋白1（aup1）包含一個(gè)與Archain 1基因的古老保守區(qū)具有同源性的結(jié)構(gòu)域和一個(gè)可能參與結(jié)合泛素結(jié)合酶的結(jié)構(gòu)域。已證明與整合素α（IIB）亞單位胞質(zhì)尾的保守膜近端序列結(jié)合。

花生四烯酸15脂氧合酶1抗體（LOX15）

脂氧合酶是一個(gè)酶家族，它對(duì)不飽和脂肪酸進(jìn)行雙氧，從而啟動(dòng)膜的脂氧合和信號(hào)分子的合成，并誘導(dǎo)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和代謝變化。哺乳動(dòng)物中的lox酶包括12-lo和15-lo，根據(jù)其較常見底物花生四烯酸脫氧的位置特異性進(jìn)行分類。花生四烯酸的代謝會(huì)產(chǎn)生與細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖以及存活和凋亡有關(guān)的生物活性代謝物。15-脂氧合酶（15-LO）在生理膜重塑和動(dòng)脈粥樣硬化、花生四烯酸15脂氧合酶1抗體（LOX15）。