英文名稱：Anti-15 Lipoxygenase 1?

中文名稱：花生四烯酸15脂氧合酶1抗體（LOX15）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、豬、牛

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：73kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALOX15/15 Lipoxygenase 1:581-662/662

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：15 lipoxygenase 1; 15 LIPOXYGENASE RETICULOCYTE ARACHIDONATE; 15 LOX; 15 LOX 1; 15-LOX; 15LOX 1; ALOX15; Arachidonate 15 lipoxygenase; Arachidonate 15-lipoxygenase; Arachidonate omega 6 lipoxygenase; Arachidonate omega-6 lipoxygenase; LOG15; LOX15_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

脂氧合酶是一個酶家族，它對不飽和脂肪酸進(jìn)行雙氧，從而啟動膜的脂氧合和信號分子的合成，并誘導(dǎo)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和代謝變化。哺乳動物中的lox酶包括12-lo和15-lo，根據(jù)其常見底物花生四烯酸脫氧的位置特異性進(jìn)行分類。花生四烯酸的代謝會產(chǎn)生與細(xì)胞生長和增殖以及存活和凋亡有關(guān)的生物活性代謝物。15-脂氧合酶（15-LO）在生理膜重塑和動脈粥樣硬化、炎癥和癌變的發(fā)病機(jī)制中起作用。它被高度調(diào)節(jié)并以特定組織和細(xì)胞類型的方式表達(dá)。IL-4和IL-13在15-LO基因的激活中起著重要作用。前列腺癌中15-LO 1型的過度表達(dá)通過調(diào)節(jié)IGF-1R的表達(dá)和激活而促進(jìn)癌癥的進(jìn)展。

功能：

氧合酶和14，15-白三烯A4合成酶活性。將花生四烯酸轉(zhuǎn)化為15S過氧二十碳五烯酸。也作用于花生四烯酸的C-12和亞油酸。

子單元：

均四聚體。也可以與Ryr2形成異四聚體。與平靜相互作用；與鈣結(jié)合的平靜抑制Ryr1通道活性。與S100A1相互作用。與FKBP1A相互作用；這穩(wěn)定了通道的閉合構(gòu)造。與Cacna1相互作用；與Cacna1的相互作用對Ryr1通道的激活很重要。與CACNB1相互作用。與trdn和asph相互作用；這些相互作用刺激Ryr1通道活性（通過相似性）。在由Ryr1、PDE4D、PKA、FKBP1A和蛋白磷酸酶1（PP1）組成的復(fù)合物中鑒定。反復(fù)高強(qiáng)度運動會降低與pde4d和蛋白磷酸酶1（pp1）的相互作用。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞質(zhì)。

組織特異性：

骨骼肌和大腦（小腦和海馬體）。

翻譯后修改：

通道活性受磷酸化調(diào)節(jié)。SER-2843的磷酸化可能增加通道活性。反復(fù)高強(qiáng)度運動可增加ser-2843的磷酸化。

由可逆的S-亞硝基化激活。反復(fù)高強(qiáng)度運動會增加S-亞硝基化。

疾?。?/span>

惡性高熱1（MHS1）【MIM:145600】：骨骼肌常染色體顯性藥物遺傳障礙，是麻醉致死的主要原因之一。在易感人群中，所有常用的吸入麻醉劑（如氟烷）和去極化肌肉松弛劑（如琥珀酰膽堿）都可引發(fā)MH發(fā)作。肌病的臨床特征是高熱、加速肌肉代謝、攣縮、代謝性酸中毒、心動過速和死亡，如果沒有用突觸后肌肉松弛劑丹特羅治療的話。對MH的敏感性可以通過“體外”攣縮試驗（IVCT）來確定：觀察和氟烷單獨作用下肌肉組織條帶的攣縮程度。正常反應(yīng)者為mh-正常（mhn），對或氟烷有異常反應(yīng)者為mh-模棱兩可（mhe（c）和mhe（h））。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

肌肉中央核心?。–CD）【MIM:117000】：常染色體顯性先天性肌病，但也存在嚴(yán)重的常染色體隱性形式。觀察到臨床和組織學(xué)變異。受影響的個體在嬰兒期通常表現(xiàn)為低血壓和近端肌肉無力，導(dǎo)致運動里程碑的延遲。這種疾病的臨床過程通常是緩慢或無進(jìn)展的成年，癥狀的嚴(yán)重程度可能從正常到顯著的肌肉無力不等。對受CCD影響的骨骼肌的顯微鏡檢查顯示，I型纖維主要含有無定形外觀區(qū)域（核心），不受氧化和磷酸化酶組織化學(xué)技術(shù)染色。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。??

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組織/細(xì)胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；

抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗15-lox多克隆抗體，未結(jié)合1:200，在4°C下過夜，然后與二級抗體結(jié)合，DAB染色。

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