英文名稱：Anti-APLF?

中文名稱：DNA修復(fù)酶相互作用蛋白抗體（APLF）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：57kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APLF:421-511/511

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：2010301N04Rik; AI452191; Aplf; APLF_HUMAN; Aprataxin and pnk-like factor; Apurinic-apyrimidinic endonuclease APLF; C2orf13; PNK and APTX like FHA protein; PNK and APTX-like FHA domain-containing protein; RGD1565557; XIP1; XRCC1 interacting protein 1; XRCC1-interacting protein 1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

APLF是一種511氨基酸蛋白，含有一個(gè)fha-doman和兩個(gè)c2h2型鋅指。APLF定位于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)，與xrcc1、xrcc4和ku-86相互作用，并通過這些相互作用參與單鏈和雙鏈DNA斷裂修復(fù)。APLF受翻譯后磷酸化作用的影響。編碼APLF的基因映射到人類2號(hào)染色體，該染色體包含1400多個(gè)基因，占人類基因組的近8%。Harlequin黃疸是一種罕見且病態(tài)的皮膚畸形，與ABCA12基因突變有關(guān)，而脂質(zhì)代謝紊亂-谷甾醇血癥與ABCG5和ABCG8基因缺陷有關(guān)。此外，一種極為罕見的隱性遺傳疾病，是由ALMS1基因突變引起的，該基因與2號(hào)染色體相連。

功能：

參與單鏈和雙鏈DNA斷裂修復(fù)的核酸酶。通過與多聚（ADP核糖）的相互作用被招募到DNA損傷部位，這是一種在染色體損傷部位短暫合成的聚合物翻譯后修飾，以加速DNA鏈斷裂修復(fù)反應(yīng)。在體外顯示無嘌呤無嘧啶（AP）內(nèi)切酶和3'-5'外切酶活性。也能在羥尿嘧啶和其他類型的嘧啶堿損傷處引入刻痕。

子單元：

與lig4、parp1、xrc1、xrc4和xrc5相互作用。

亞細(xì)胞位置：

原子核。細(xì)胞質(zhì)；胞質(zhì)溶膠。定位到DNA損傷部位。在單股斷裂和雙股斷裂時(shí)通過PBZ型鋅指聚集。

翻譯后修改：

聚ADP核糖基化。除了通過其PBZ型鋅指結(jié)合非共價(jià)聚（ADP核糖）外，該蛋白還通過parp1共價(jià)聚ADP核糖。

以ATM依賴的方式磷酸化，依賴于雙鏈DNA斷裂。

相似性：

屬于APLF家族。

包含1個(gè)類似fha的域。

包含2個(gè)PBZ型鋅指。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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