英文名稱：Anti-ANGPTL5?

中文名稱：血管生成素相關蛋白5抗體（ANGPTL5）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、雞、豬、馬、羊?

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：41kDa

?細胞定位：分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANGPTL5:301-388/388

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Angiopoietin like 5; Angiopoietin related protein 5; Angiopoietin-like protein 5; Angiopoietin-related protein 5; ANGL5_HUMAN; ANGPTL 5; ANGPTL5; Fibrinogen like; hide

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產品介紹：

AngptL5（血管生成素樣5）是一種388氨基酸分泌蛋白，含有一個纖維蛋白原C端結構域，主要在成人心臟組織中表達。編碼AngptL5的基因映射到人類11號染色體。11號染色體約有1.35億堿基對和1400個基因，約占人類基因組DNA的4%，被認為是一個基因和疾病相關性密集的染色體。11號染色體編碼的atm基因對于調控雙鏈DNA斷裂后的細胞周期停滯和凋亡具有重要意義。ATM突變導致共濟失調性毛細血管擴張癥。血液疾病鐮狀細胞貧血和地中海貧血是由HBB基因突變引起的，而Wilms的腫瘤、Wagr綜合征和Denys-Drash綜合征與WT1基因突變有關。Jervell和Lange-Nielsen綜合征、Jacobsen綜合征、Niemann-Pick病、遺傳性血管水腫和Smith-Lemli-Opitz綜合征也與11號染色體編碼基因的缺陷有關。

亞細胞位置：

分泌的（潛在的）。

組織特異性：

主要表達于成人心臟。

相似性：

包含1個纖維蛋白原C端域。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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