英文名稱：Anti-beta Amyloid 1-40?

中文名稱：β淀粉樣肽（1-40）抗體（ABPP）

抗體來源：小鼠

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、兔?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：4.4kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞漿 細(xì)胞膜 細(xì)胞外基質(zhì)

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide of human beta-Amyloid:1-40/42

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：beta Amyloid(1-40); beta-Amyloid 1-40; beta-Amyloid 1-40; Amyloid 1-40; A4; AAA; ABETA; ABPP; AD1; Alzheimers Disease Amyloid Protein; Amyloid B; Amyloid Beta A4 Protein Precursor; Amyloid Beta; Amyloid of Aging and Alzheimer Disease; APP; APPI; B Amyloid; Beta APP; Cerebral Vascular Amyloid Peptide; CTFgamma; CVAP; PN II; PN2; PreA4; Protease nexin II; A beta; A4_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

阿爾茨海默病相關(guān)的腦和血管斑塊主要由淀粉樣β肽組成。β-淀粉樣蛋白來源于淀粉樣蛋白前體蛋白的裂解，其長度從39到43個氨基酸不等。β-淀粉樣蛋白[1-40]、β-淀粉樣蛋白[1-42]和β-淀粉樣蛋白[1-43]肽是分別在殘基40、42和43后淀粉樣蛋白前體蛋白裂解的結(jié)果。在后一個淀粉樣蛋白前體加工步驟中，γ分泌酶發(fā)生裂解。β-淀粉樣蛋白[1-40]、β-淀粉樣蛋白[1-42]和β-淀粉樣蛋白[1-43]肽是阿爾茨海默病斑塊和纏結(jié)的主要成分。β-淀粉樣抗體和肽已被開發(fā)為工具，以闡明阿爾茨海默病的生物學(xué)。

功能：

作為細(xì)胞表面受體，在神經(jīng)元表面發(fā)揮與軸突生長、神經(jīng)元粘附和軸突生成相關(guān)的生理功能。通過蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用參與細(xì)胞遷移和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)。通過與apbb1-kat5的結(jié)合促進(jìn)轉(zhuǎn)錄激活，通過與numb的相互作用抑制notch信號。與G（O）和JIP介導(dǎo)的凋亡誘導(dǎo)途徑配對。抑制G（O）α-ATP酶活性。作為運動蛋白I膜受體，介導(dǎo)β分泌酶和早老素1的軸突轉(zhuǎn)運。通過銅離子還原參與銅穩(wěn)態(tài)/氧化應(yīng)激。在體外，銅金屬化的APP直接誘導(dǎo)神經(jīng)元死亡或通過銅（2+）介導(dǎo)的低密度脂蛋白氧化而增強?？赏ㄟ^結(jié)合到細(xì)胞外基質(zhì)成分（如肝素、I型膠原和IV型膠原）來調(diào)節(jié)軸突的生長。含有bpti結(jié)構(gòu)域的剪接亞型具有蛋白酶抑制劑活性。誘導(dǎo)一個涉及p38 MAPK激活的Ager依賴性途徑，導(dǎo)致淀粉樣β肽內(nèi)化，并導(dǎo)致培養(yǎng)的皮質(zhì)神經(jīng)元線粒體功能障礙。

β-淀粉樣肽是具有金屬還原活性的親脂性金屬螯合劑。結(jié)合瞬間金屬，如銅、鋅和鐵。在體外，能將銅（2+）和鐵（3+）分別還原為銅（2+）和鐵（2+）。β-淀粉樣蛋白42是比β-淀粉樣蛋白40更有效的還原劑。β-淀粉樣肽與腦脊液中的脂蛋白和載脂蛋白E和J以及血漿中的HDL顆粒結(jié)合，抑制金屬催化的脂蛋白氧化。β-APP42可能激活大腦中的單核吞噬細(xì)胞并引起炎癥反應(yīng)。促進(jìn)tau聚集和tpk-ii介導(dǎo)的磷酸化。與過度表達(dá)的HADH2的相互作用導(dǎo)致氧化應(yīng)激和神經(jīng)毒性。

AppiCans可引起神經(jīng)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的粘附，并可調(diào)節(jié)盲腸中的神經(jīng)軸突生長。

γ-CTF肽和caspase裂解肽（包括c31）是神經(jīng)元凋亡的有效增強劑。

n-app結(jié)合tnfrsf21，觸發(fā)caspase激活和神經(jīng)元細(xì)胞體（通過caspase-3）和軸突（通過caspase-6）退化。

子單元：

通過其C端與幾個細(xì)胞質(zhì)蛋白的PID域結(jié)合，包括APBB家族成員、APBA家族、MAPK8IP1、SHC1和、NUMB和DAB。結(jié)合DAB1抑制其絲氨酸磷酸化（通過相似性）。也與gpcr樣蛋白bpp、fprl1、appbp1、ib1、kns2（通過其tpr域）、appbp2（通過bass）和ddb1相互作用。在體外，它通過mt結(jié)合域結(jié)合mapt。在含有ATP的情況下以運動因子依賴的方式與微管相結(jié)合。通過C端域與GNAO1交互。淀粉樣蛋白β-42與海馬神經(jīng)元中的chrna7結(jié)合。β-淀粉樣蛋白與HADH2相關(guān)?？扇苄詀pp通過其N端頭與fbln1結(jié)合。與cpeb1和ager交互。與anks1b和tnfrsf21相互作用。與ITM2B交互。與ITM2C交互。與IDE交互?？梢孕纬赏垠w；這是由肝素結(jié)合促進(jìn)的。

亞細(xì)胞位置：

膜；單通I型膜蛋白。膜，網(wǎng)格蛋白涂層的坑。注=細(xì)胞表面蛋白，通過網(wǎng)格蛋白涂層的凹坑迅速內(nèi)化。在成熟過程中，未成熟的APP（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的N-糖基化）進(jìn)入高爾基復(fù)合體，在那里*成熟（O-糖基化和硫酸化）。在α-分泌酶分裂后，可溶的APP被釋放到細(xì)胞外空間，C端被內(nèi)化為內(nèi)體和溶酶體。一些app聚集在分泌運輸囊泡中，離開高爾基體后返回細(xì)胞表面。γ-CTF（59）肽位于神經(jīng)元的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。它可以通過與apbb1（fe65）結(jié)合轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核。β-app42在細(xì)胞表面與frpl1結(jié)合，然后復(fù)合物迅速內(nèi)化。APP在上皮細(xì)胞中對基底外側(cè)表面進(jìn)行分類。在神經(jīng)元分化過程中，THR-743磷酸化形式主要分布在生長錐中，中度分布在神經(jīng)節(jié)中，少量分布在細(xì)胞體中。酪蛋白激酶磷酸化可以發(fā)生在細(xì)胞表面，也可以發(fā)生在高爾基體后室。

組織特異性：

在所有檢查的胎兒組織中表達(dá)，在腦、腎、心臟和脾臟中含量高。肝臟表達(dá)弱。在成人大腦中，大腦皮層額葉和前外側(cè)皮質(zhì)操縱腦中的表達(dá)高。小腦皮質(zhì)、后外側(cè)皮質(zhì)、操縱腦和顳葉相關(guān)皮質(zhì)中度表達(dá)。紋狀體、外紋狀體和運動皮質(zhì)中的弱表達(dá)。在腦脊液和血漿中表達(dá)。亞型App695是神經(jīng)元組織中的主要形式，在非神經(jīng)元細(xì)胞中廣泛表達(dá)亞型App751和亞型App770。亞型APP751是T淋巴細(xì)胞中豐富的形式。阿皮坎在星形膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)。

疾?。?/span>

應(yīng)用程序缺陷是導(dǎo)致阿爾茨海默病1型（AD1）的原因[MIM:104300]。AD1是一種家族性早發(fā)性阿爾茨海默病。它可能與腦淀粉樣血管病有關(guān)。阿爾茨海默病是一種神經(jīng)退行性疾病，以進(jìn)行性癡呆、認(rèn)知能力喪失和纖維淀粉樣蛋白沉積為特征，如神經(jīng)元內(nèi)神經(jīng)纖維纏結(jié)、細(xì)胞外淀粉樣斑塊和血管淀粉樣蛋白沉積。這些斑塊的主要組成部分是神經(jīng)毒性淀粉樣β-40-42肽，通過連續(xù)的分泌酶處理從跨膜前體蛋白app中蛋白質(zhì)衍生而來。細(xì)胞毒性c末端片段（ctfs）和caspase裂解產(chǎn)物，如來源于app的c31，也與神經(jīng)元死亡有關(guān)。

APP缺陷是導(dǎo)致淀粉樣變性腦動脈荷蘭型（淀粉樣變性）的原因[MIM:605714]；也被稱為遺傳性腦出血伴淀粉樣變性荷蘭型（Hchwad）。淀粉樣變是一種遺傳性局限性淀粉樣變，由于βA4淀粉樣肽沉積在腦血管內(nèi)。β-app40是腦血管淀粉樣蛋白的主要形式。淀粉樣蛋白在神經(jīng)系統(tǒng)外沒有發(fā)現(xiàn)。主要臨床特征是復(fù)發(fā)性腦和小腦出血、復(fù)發(fā)性卒中、腦缺血、腦梗死和進(jìn)行性精神惡化。發(fā)病年齡在中年（44-60歲）。由于嚴(yán)重的腦淀粉樣血管病，患者出現(xiàn)腦出血。實質(zhì)性淀粉樣蛋白沉積是罕見的，主要以淀粉樣蛋白前病變或彌漫性斑塊樣結(jié)構(gòu)的形式存在。剛果紅陰性，缺乏阿爾茨海默病常見的密集淀粉樣核心。

APP缺陷是引起腦動脈淀粉樣變性意大利型（淀粉性）的原因[MIM:605714]。淀粉樣變是一種遺傳性局部淀粉樣變，由于βA4淀粉樣肽沉積在腦血管內(nèi)，導(dǎo)致腦淀粉樣血管病。淀粉樣蛋白在神經(jīng)系統(tǒng)外沒有發(fā)現(xiàn)。這是一種非常類似淀粉樣CAD的疾病，但臨床病程不那么嚴(yán)重。在某些病例中，患者表現(xiàn)為輕度認(rèn)知功能減退、反復(fù)中風(fēng)和癲癇。在沒有神經(jīng)原纖維纏結(jié)的情況下，軟腦膜和皮質(zhì)血管以及大腦皮層的神經(jīng)白細(xì)胞中存在廣泛的淀粉樣蛋白沉積。

APP缺陷是導(dǎo)致淀粉樣變的原因，即腦動脈愛荷華型（淀粉樣變）[MIM:605714]。淀粉樣變是一種遺傳性淀粉樣變，由淀粉樣βA4肽沉積引起?；颊哂羞M(jìn)行性失語癥性癡呆、白質(zhì)腦病和枕部鈣化。

相似性：

屬于應(yīng)用程序系列。

包含1個bpti/kunitz抑制劑域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

β-Amyloid 也稱βA4 蛋白，是β-淀粉樣蛋白前體（APP）經(jīng)β和γ分泌酶分解后的產(chǎn)物，有39-43個氨基酸殘基組成。是淀粉樣蛋白的主要成分。
β-淀粉樣蛋白來自β-淀粉樣蛋白原，在腦組織的細(xì)胞外呈絲狀蛋白樣沉積 ，是淀粉樣結(jié)節(jié)性神經(jīng)炎病變的主要蛋白成分，在神經(jīng)纖維中也有沉積。在老年性癡呆Alzheimer病中，大腦皮質(zhì)中特征性地出現(xiàn)β-淀粉樣蛋白沉積形成的老年斑。主要用于老年性癡呆癥病人大腦組織噬斑中淀粉樣物質(zhì)的檢測。必要時石蠟組織切片用98-100%甲酸處理2-3分鐘。

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