英文名稱：Anti-AP2 alpha+beta

中文名稱：轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠?、雞、狗、豬、馬、兔、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=2ug/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：48kDa

?細胞定位：細胞核

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AP2 alpha + beta:201-300/437

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Activating enhancer binding protein 2 alpha; Activating enhancer binding protein 2 beta; AP2TF; TFAP2; TFAP2A; TFAP2B; Transcription factor AP2 alpha; Transcription factor AP2 beta; AP2A_HUMAN; AP2B_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

AP2蛋白通常在外胚層衍生的脊椎動物組織中表達，在那里它們是正常生長和發(fā)育所必需的。這些因素也與控制細胞增殖、病毒轉(zhuǎn)化和腫瘤發(fā)生有關(guān)。AP2似乎在人類乳腺癌中起著重要作用。AP2α是晶狀體囊泡早期形態(tài)發(fā)生所需的AP2蛋白。AP2β似乎是正常面部和肢體發(fā)育以及腎小管上皮細胞的適當終末分化和功能所必需的。

功能：

序列特異性DNA結(jié)合蛋白，與可誘導病毒和細胞增強因子相互作用，調(diào)節(jié)所選基因的轉(zhuǎn)錄。AP-2因子與*序列5’-GCCNNNGGC-3’結(jié)合，激活涉及大量重要生物學功能的基因，包括眼睛、面部、體壁、肢體和神經(jīng)管發(fā)育。它們也抑制許多基因，包括mcam/muc18、c/ebp-alpha和myc。AP-2-α是晶狀體囊泡早期形態(tài)發(fā)生所需的AP-2蛋白。與cited2共激活子一起，刺激pitx2 p1啟動子轉(zhuǎn)錄激活。與染色質(zhì)相關(guān)的pitx2 p1啟動子區(qū)。

子單元：

以二聚體形式結(jié)合DNA?？膳c其他AP-2家族成員形成同二聚體或異二聚體。與wbox交互。與cited4交互。與UBE2I相互作用。在間期和有絲分裂期間與含有EPN1和NUMB的復(fù)合體中的RALBP1相互作用。與KCTD1相互作用；這種相互作用抑制轉(zhuǎn)錄激活。與cited2（通過c-端）相互作用（通過c-端）；這種相互作用刺激tfap2a轉(zhuǎn)錄激活。（通過N端）與EP300（通過N端）交互；交互需要cited2。

亞細胞位置：細胞核

翻譯后修改：

在Lys-10上蘇門答臘；抑制轉(zhuǎn)錄活性（可能）。

疾病：

TFAP2A缺陷是導致鰓眼面部綜合征（BOFs）的原因[MIM:113620]；也被稱為鰓裂，面容特征，生長遲緩，鼻淚管無孔，以及過早老化或唇假裂血管瘤性鰓囊綜合征。BOF是一種罕見的常染色體顯性腭裂性顱面疾病，表現(xiàn)力多變。主要特征包括皮膚異常、眼部異常、面部特征（耳廓畸形、口腔裂口），以及腎和外胚層（牙齒和頭發(fā)）異常（不太常見）。

相似性：

屬于AP-2家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

公司優(yōu)勢：
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