英文名稱：Anti-Phospho-Acetyl CoA Carboxylase (Ser79)?

中文名稱：磷酸化乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠、狗、豬、牛、馬、羊、豚鼠?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：266kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from mouse Acetyl CoA Carboxylase around the phosphorylation site of Ser79:SM(p-S)GL

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：p-ACACA(Phospho-Ser79); p-ACACA(Phospho S79); Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (phospho S79); ACAC; ACACA; ACACA; ACACA_HUMAN; ACC alpha; ACC-alpha; ACC1; ACC1; ACCA; Acetyl Coenzyme A; Biotin carboxylase; ACACA_MOUSE; ACACA_RAT；acetyl CoA carboxylase 1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

乙酰輔酶A羧化酶（Acc）是一個(gè)復(fù)雜的多功能酶系統(tǒng)，催化乙酰輔酶A羧化為丙二酰輔酶A，這是脂肪酸合成的限速步驟。運(yùn)動(dòng)會(huì)降低人體肌肉中乙酰輔酶A羧化酶的活性。accα（acc1）是長(zhǎng)鏈脂肪酸生物發(fā)生中的限速酶，acc（acc2）可控制線粒體脂肪酸氧化。ACC的這兩種亞型控制著細(xì)胞中脂肪酸的含量。ACCα的催化功能由靶向絲氨酸殘基的磷酸化（非活性）和去磷酸化（活性）以及檸檬酸鹽或棕櫚酰輔酶A的變構(gòu)轉(zhuǎn)化調(diào)節(jié)，這是酶的短期調(diào)節(jié)機(jī)制。編碼ACCα的基因映射到人類17號(hào)染色體，編碼一種形式的ACC，這是脂肪生成組織中的主要ACC。ACC的催化核心與ACC的催化核心同源，但在N端有大約150個(gè)氨基酸的附加肽。

功能：

對(duì)長(zhǎng)鏈脂肪酸的生物生成中的限速反應(yīng)進(jìn)行催化。執(zhí)行三個(gè)功能：生物素羧基載體蛋白、生物素羧化酶和羧基轉(zhuǎn)移酶。

子單元：

單體、均二聚體和均四聚體?？梢孕纬山z狀聚合物。以非活性磷酸化形式與BRCA1的BRCT域相互作用，阻止ACACA去磷酸化并抑制脂質(zhì)合成。與mid1ip1相互作用；與mid1ip1相互作用促進(jìn)寡聚并增加其活性。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞質(zhì)。

組織特異性：

在腦、胎盤、骨骼肌、腎、胰腺和脂肪組織中表達(dá)；在肺組織中低水平表達(dá)；在肝臟中未檢測(cè)到。

翻譯后修改：

與BRCA1的相互作用需要在SER-1263上磷酸化。

疾?。?/span>

acac a缺陷是乙酰輔酶A羧化酶1缺乏（acacad）[mim:200350]的原因，也稱為acac缺乏或acc缺乏。一種先天性脂肪酸合成錯(cuò)誤，與嚴(yán)重的腦損傷、持續(xù)性肌病和生長(zhǎng)不良有關(guān)。

相似性：

包含1個(gè)ATP抓取域。

包含1個(gè)生物素羧化域。

包含1個(gè)生物素結(jié)合域。

包含1個(gè)羧基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min；用3%*阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；在37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清）30min；在1:400下用（pACACA（Ser79））多克隆抗體進(jìn)行抗體孵育。在4°C下進(jìn)行微調(diào)，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

公司優(yōu)勢(shì)：
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