英文名稱：Anti-phospho-ADRB2 (Ser346)?

中文名稱：磷酸化腎上腺素能受體β2抗體（p-ADRB2）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人類，小鼠，大鼠，狗，馬，羊?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：46kDa

細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ADRB2 around the phosphorylation site of Ser346:RS(p-S)LK

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：β2-adrenergic receptor; ADRB2; ADRB2R; ADRBR; Adrenergic beta 2 receptor surface; B2AR; BAR; beta 2 adrenoceptor; Beta 2 adrenoreceptor; BETA2AR; Catecholamine receptor; beta2-adrenergic receptor; ADRB2_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

β2腎上腺素能受體是G蛋白偶聯(lián)受體超家族的成員。該受體與其終效應(yīng)物之一，C類L型鈣通道Ca（V）1.2直接相關(guān)。該受體通道復(fù)合物還含有G蛋白，腺苷酸環(huán)化酶，cAMP依賴性激酶和平衡磷酸酶PP2A。信號傳導(dǎo)復(fù)合物的組裝提供了確保該G蛋白偶聯(lián)受體的特異性和快速信號傳導(dǎo)的機制。該基因在其編碼或非翻譯序列中不含有內(nèi)含子。該基因的不同多態(tài)形式，點突變和/或下調(diào)與夜間哮喘，肥胖和2型糖尿病相關(guān)。據(jù)報道，在脂肪，血液，腦，心臟，肺，鼻，胰腺，骨骼肌，皮膚和血管中表達β2腎上腺素能受體。

功能：
β-腎上腺素能受體通過G蛋白的作用介導(dǎo)兒茶酚胺誘導(dǎo)的腺苷酸環(huán)化酶活化。 β-2-腎上腺素能受體與腎上腺素結(jié)合的親和力比去甲腎上腺素高約30倍。

亞基：
結(jié)合SLC9A3R1和GPRASP1。與ARRB1和ARRB2相互作用。與SRC，USP20和USP33進行互動。與VHL相互作用;這種相互作用在ADRB2的羥基化作用下增加，泛素化ADRB2導(dǎo)致其降解。與EGLN3互動;相互作用使ADRB2羥基化，促進VHL-E3連接酶介導(dǎo)的遍在蛋白化。

亞細胞定位：
細胞膜;多通膜蛋白。

翻譯后修改：
棕櫚?；?通過將Cys-341錨定到質(zhì)膜，可以降低Ser-345和Ser-346的可及性。激動劑刺激促進depalmitoylation并進一步允許Ser-345和Ser-346磷酸化。
PKA和BARK在激動劑刺激后磷酸化，其介導(dǎo)受體的同源脫敏。 PKA介導(dǎo)的磷酸化似乎促進BARK的磷酸化。 DNA損傷后磷酸化，可能是ATM或ATR。
Tyr-141的磷酸化由胰島素誘導(dǎo)并導(dǎo)致受體的超敏化。
泛素化。激動劑誘導(dǎo)的泛素化導(dǎo)致對溶酶體內(nèi)化的受體進行分類以降解。 USP20和USP33的去泛素化導(dǎo)致ADRB2在長時間激動劑刺激后再循環(huán)和重新敏化。 USP20和USP33是組成型相關(guān)的并且在激動劑刺激后立即解離。 VHL-E3連接酶復(fù)合物的泛素化是氧依賴性的。
EGLN3的羥基化僅在常氧下發(fā)生，并且增加與VHL的相互作用以及隨后的泛素化和ADRB2的降解。

相似：
屬于G蛋白偶聯(lián)受體1家族。腎上腺素能受體亞家族。 ADRB2亞亞科。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。?

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠肝臟）; 通過在檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）中煮沸15分鐘來回收抗原; 用3％*阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘; 在37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清）30分鐘; 抗體與（磷酸-ADRB2（Ser346））多克隆抗體，未綴合的以1：500在4℃過夜，然后綴合的二級20分鐘和DAB染色。

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