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哺乳動物酸性幾丁質(zhì)酶抗體（AMCase）

哺乳動物酸性幾丁質(zhì)酶抗體（AMCase）這種基因編碼的蛋白質(zhì)能降解幾丁質(zhì)，幾丁質(zhì)既存在于大多數(shù)真菌的細(xì)胞壁中，也存在于節(jié)肢動物和一些線蟲中。編碼蛋白也能刺激白細(xì)胞介素13的表達(dá)，這種基因的變異可導(dǎo)致哮喘易感性。一些轉(zhuǎn)錄變體編碼幾個不同的亞型已被發(fā)現(xiàn)的這個基因。

鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體（ATP1A1）

鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體（ATP1A1）由該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于P型陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶家族，屬于Na + / K + -ATP酶亞家族。 Na + / K + -ATPase是一種完整的膜蛋白，負(fù)責(zé)建立和維持跨越質(zhì)膜的Na和K離子的電化學(xué)梯度。這些梯度對于滲透調(diào)節(jié)，各種有機(jī)和無機(jī)分子的鈉偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)以及神經(jīng)和肌肉的電興奮性是*的。

轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體

轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體由該基因編碼的蛋白質(zhì)是結(jié)合共有序列5'-GCCNNNGGC-3'的轉(zhuǎn)錄因子。 編碼的蛋白質(zhì)作為同源二聚體或具有相似家族成員的異二聚體起作用。 該蛋白質(zhì)激活一些基因的轉(zhuǎn)錄，同時抑制其他基因的轉(zhuǎn)錄。 該基因的缺陷是導(dǎo)致鰓面顱綜合征（BOFS）的原因。 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了編碼該基因的不同同種型的三種轉(zhuǎn)錄變體。

芳香烴受體抗體（Ah receptor）

芳香烴受體抗體（Ah receptor）該基因編碼配體激活的轉(zhuǎn)錄因子，參與調(diào)節(jié)對平面芳烴的生物反應(yīng)。 已顯示該受體調(diào)節(jié)異生素代謝酶，例如細(xì)胞色素P450。 其配體包括各種芳烴。

兔抗ADAM17單克隆抗體

兔抗ADAM17單克隆抗體該基因編碼ADAM（解整合素和金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域）家族的成員。 該家族的成員是與蛇毒解離結(jié)構(gòu)有關(guān)的膜錨定蛋白，并且涉及涉及細(xì)胞 - 細(xì)胞和細(xì)胞 - 基質(zhì)相互作用的各種生物過程，包括受精，肌肉發(fā)育和神經(jīng)發(fā)生。 由該基因編碼的蛋白質(zhì)作為腫瘤壞死因子-α轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮作用。 結(jié)合有絲分裂停滯缺陷2蛋白; 并且還在Notch信號傳導(dǎo)途徑的激活中起重要作用。

兔抗蛋白激酶B單克隆抗體（AKT1）

兔抗蛋白激酶B單克隆抗體（AKT1）由AKT1基因編碼的絲氨酸 - 蘇氨酸蛋白激酶在血清饑餓的原代和永生化成纖維細(xì)胞中是催化失活的。 AKT1和相關(guān)的AKT2被血小板衍生的生長因子激活。 激活是快速且特異的，并且它被AKT1的pleckstrin同源結(jié)構(gòu)域中的突變消除。 顯示通過磷脂酰肌醇3-激酶發(fā)生活化。 在發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)中，AKT是生長因子誘導(dǎo)的神經(jīng)元存活的關(guān)鍵介質(zhì)。