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去整合素樣金屬蛋白酶9抗體（MDC9）

這個基因編碼亞當(dāng)家族的一個成員。這個家族的成員是膜錨定蛋白，在結(jié)構(gòu)上與蛇毒去整合素相關(guān)，并參與了涉及細(xì)胞和細(xì)胞基質(zhì)相互作用的各種生物學(xué)過程，去整合素樣金屬蛋白酶9抗體（MDC9）。該基因編碼的蛋白與含SH3結(jié)構(gòu)域的蛋白相互作用，結(jié)合有絲分裂停滯缺陷的2β蛋白，還參與TPA誘導(dǎo)的膜錨定肝素結(jié)合EGF樣生長因子的外結(jié)構(gòu)域脫落。幾個選擇性的剪接轉(zhuǎn)錄變異體已經(jīng)被鑒定為這個基因。

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體（ANR11）

錨蛋白是一種膜蛋白，介導(dǎo)紅細(xì)胞膜骨架與質(zhì)膜的結(jié)合，并與CD44和肌醇三磷酸相互作用。它包含三個功能域：一個保守的N末端錨蛋白重復(fù)域（錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體（ANR11））、一個Spectrin結(jié)合域和一個大小不同的C末端調(diào)節(jié)域。錨蛋白重復(fù)序列是由兩個由環(huán)分隔的α螺旋組成的蛋白質(zhì)中的33個殘基基序。利用多序列比對研究了哪些保守氨基酸殘基對折疊和穩(wěn)定性至關(guān)重要。

ASB9抗體

ASB9抗體該基因編碼錨蛋白重復(fù)序列的一個成員和細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)（SOCS）盒蛋白家族的抑制因子。這個家族的成員可以通過其SOCS盒域與拉長素B-C接頭復(fù)合物相互作用，并進(jìn)一步與卡林和環(huán)盒蛋白復(fù)合，形成E3泛素連接酶復(fù)合物。它們可以調(diào)節(jié)E3泛素連接酶的底物識別。已在15號染色體上鑒定出該基因的轉(zhuǎn)錄假基因。已發(fā)現(xiàn)編碼該基因不同亞型的多種轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2009年12月]。

ARC1抗體

活性調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白ARC（ARC1抗體）是一種可塑性蛋白，早于1995年出現(xiàn)。ARC是直接早期基因（IEG）家族的一員，是一類功能性快速激活的基因，其定義是在存在蛋白質(zhì)合成抑制劑的情況下轉(zhuǎn)錄的能力。ARC mRNA以NMDA受體依賴性的方式定位到激活的突觸部位，新翻譯的蛋白被認(rèn)為在學(xué)習(xí)和記憶相關(guān)的分子過程中起著關(guān)鍵作用。

液泡膜質(zhì)子轉(zhuǎn)運ATP酶2型抗體（ATP6V0A2）

液泡膜質(zhì)子轉(zhuǎn)運ATP酶2型抗體（ATP6V0A2）該基因編碼的蛋白質(zhì)是v-atpase的一個亞單位，這是一種存在于細(xì)胞內(nèi)囊泡和專門細(xì)胞質(zhì)膜中的異源多聚體酶，對不同細(xì)胞成分的酸化是必需的。v-atpase由一個用于ATP水解的膜外周v（1）結(jié)構(gòu)域和一個用于質(zhì)子易位的整體膜v（0）結(jié)構(gòu)域組成。該基因編碼的亞單位是V（0）結(jié)構(gòu)域的一個組成部分。這種基因的突變是導(dǎo)致II型角質(zhì)松弛和皺紋皮膚綜合征的原因。

海藻酸鈉抗體（Sodium alginate）

海藻酸鈉是一種凝膠化無毒的陰離子多糖。海藻酸在鏈上的每個重復(fù)單元上都含有一個羧酸基。當(dāng)這些基團(tuán)呈酸性時，它們通過氫鍵強(qiáng)烈地相互作用，使聚合物不溶于水。然而，海藻酸鈉抗體（Sodium alginate）將它們轉(zhuǎn)化成鈉鹽會減少聚合物鏈與離子化聚合物在水中的相互作用。