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共濟失調(diào)蛋白7樣2抗體（ATXN7L2）
共濟失調(diào)蛋白7樣2抗體（ATXN7L2）（ataxin-7樣蛋白2）是一種722氨基酸蛋白，包含一個sca7結(jié)構(gòu)域，通過atxn7基因家族的所有成員高度保守。編碼atxn7l2的基因映射到人類1號染色體，這是人類大的染色體，跨越約2.6億個堿基對，占人類基因組的8%。

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脊髓小腦共濟失調(diào)2型蛋白抗體（ATX2）
常染色體顯性小腦共濟失調(diào)（ADCA）是一組異質(zhì)性神經(jīng)變性疾病，其特征是小腦、腦干和脊髓的進行性變性。臨床上，ADCA分為三組：ADCA I-III型。脊髓小腦共濟失調(diào)2型蛋白抗體（ATX2）屬于常染色體顯性小腦共濟失調(diào)I型（ADCA I），其特征是小腦共濟失調(diào)，并伴有視神經(jīng)萎縮、眼肌麻痹、延髓和錐體外征、周圍神經(jīng)病變和癡呆等其他臨床特征。ATX2是由ATX2編碼區(qū)CAG重復序列的擴展引起的。

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耐藥蛋白ARS2抗體
耐藥蛋白ARS2抗體（抗性蛋白2）具有亞酸鹽抗性。蛋白質(zhì)屬于ars2家族。砷是一種人體致癌物，其作用機制尚不清楚。亞酸鹽通過干擾DNA修復發(fā)揮作用。兩個基因，asr1（亞酸鹽抗性蛋白1）和asr2（亞酸鹽抗性蛋白2），賦予亞酸鹽對亞酸鹽敏感細胞的抗性。ASR1與大鼠FAU基因幾乎*同源，F(xiàn)AU基因是一種腫瘤抑制基因，包含一個與S30核糖體蛋白融合的泛素樣區(qū)。

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腫瘤/睪丸抗原81抗體（ARMC3）
腫瘤/睪丸抗原81抗體（ARMC3）包含12個手臂重復動作。ARM（犰狳/β-連環(huán)蛋白樣）結(jié)構(gòu)域是不*的45個氨基酸重復序列，參與蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。含ARM結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)，如ARMC3，在信號轉(zhuǎn)導、發(fā)育、細胞粘附和遷移以及腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移中的作用。armc3的具體功能尚不清楚。

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錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體（ANKRD11）
錨蛋白是一種膜蛋白，介導紅細胞膜骨架與質(zhì)膜的結(jié)合，并與CD44和肌醇三磷酸相互作用。它包含三個功能域：一個保守的N末端錨蛋白重復域（ARD（由33個氨基酸的22-24個串聯(lián)重復組成）、一個Spectrin結(jié)合域和一個大小不同的C末端調(diào)節(jié)域。錨蛋白重復序列是由兩個由環(huán)分隔的α螺旋組成的蛋白質(zhì)中的33個殘基基序。利用多序列比對研究了哪些保守氨基酸殘基對折疊錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體（ANKRD11）

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δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體（ALAD）
催化四吡咯生物合成的早期步驟。在每個亞單位結(jié)合兩個5-氨基乙酰丙酸分子，每個分子位于不同的位置，并催化其凝聚形成成成成孔恐懼素原。參與疾?。篈LAD缺陷是急性肝卟啉?。ˋHP）的原因。AHP是卟啉的一種形式。卟啉是血紅素生物合成中的遺傳缺陷，導致卟啉或卟啉前體的積累和排泄增加。根據(jù)酶缺乏是發(fā)生在紅細胞還是肝臟，它們被分為紅細胞生成型還是肝臟型。δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體（ALAD）。

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